NƏZƏRDƏ TUTULAN İSTİFADƏ
HAV IgG/IgM Sürətli Aşkarlama Dəsti (Kolloid Qızıl Metod) serum, plazma və ya tam qan nümunələrində Hepatit A Virusuna (HAV) qarşı antikorların (IgG və IgM) keyfiyyətcə aşkarlanması üçün yanal axın immunoanalilidir. O, skrininq testi kimi istifadə olunmaq üçün nəzərdə tutulub və Hepatit A Virusuna yoluxma ilə bağlı xəstələrin erkən diaqnozu və idarə olunması üçün ilkin test nəticəsini təmin edir. Hepatit E Virusuna Anticisim IgM Testi IgM antikorlarının keyfiyyətcə aşkarlanması üçün sürətli xromatoqrafik immunoassaydır. HEV infeksiyasının diaqnozuna kömək etmək üçün Tam Qan/Zərdab/Plazmada HEV-ə. Test immunokromatoqrafiyaya əsaslanır və 15 dəqiqə ərzində nəticə verə bilər. Bu ilkin test nəticəsinin hər hansı təfsiri və ya istifadəsi digər klinik nəticələrə, eləcə də tibb işçilərinin peşəkar mülahizələrinə əsaslanmalıdır. Bu cihazın əldə etdiyi sınaq nəticəsini təsdiqləmək üçün alternativ sınaq metod(ları) birləşdirilməlidir.
Test prinsipi
Test kartında aşağıdakılar var: Nümunədə HAV-ın IgG/IgM antikoru varsa, antikor kolloid qızıl etiketli HAV antigeninə bağlanacaq və immun kompleksi immobilizasiya edilmiş monoklonal antiinsan IgG/IgM antikoru tərəfindən tutulacaq. nitroselüloz membranı bənövşəyi/qırmızı T xətti meydana gətirərək nümunənin IgG/IgM antikoru üçün müsbət olduğunu göstərir.
1. Çantanı açmazdan əvvəl onu otaq temperaturuna gətirin. Test cihazını möhürlənmiş çantadan çıxarın və mümkün qədər tez istifadə edin.
2. Test cihazını təmiz və düz bir səthə qoyun.
3. Damcı şaquli şəkildə tutun və 1 damcı nümunəni (təxminən 10μl) sınaq cihazının nümunə quyusuna(S) köçürün, sonra 2 damcı bufer (təxminən 70μl) əlavə edin və taymeri işə salın. Aşağıdakı təsvirə baxın.
Spesifikasiya: 1T/qutu,20T/qutu,25T/qutu,50T/qutu
Nəticələr
Müsbət: *İki xətt görünür. Bir rəngli xətt nəzarət bölgəsində (C) və bitişik digər açıq rəngli xətt test bölgəsində (T) olmalıdır.
Mənfi: Nəzarət bölgəsində (C) bir rəngli xətt görünür. Test bölgəsində (T) heç bir xətt görünmür.
Yanlış: Nəzarət xətti görünmür. Nümunənin qeyri-kafi həcmi və ya səhv prosedur üsulları nəzarət xəttinin nasazlığının ən çox ehtimal olunan səbəbləridir. Proseduru nəzərdən keçirin və yeni test kasetindən istifadə edərək testi təkrarlayın.
Problem davam edərsə, lotdan istifadəni dərhal dayandırın və yerli distribyutorunuzla əlaqə saxlayın.
